糖類分離和分析的色譜填料

糖類物質(zhì)的分離機理包括：配體交換、離子交換和離子排阻作用。其中，由于用水作為流動相就可以對糖類進行分離，配位交換是許多糖和糖醇分離的*方法。

我們可以提供一系列用于糖分析色譜填料/的粒徑可控的高效液相色譜填料，包含5%、8%和10%三種交聯(lián)度PS/DVB均勻粒徑微球。經(jīng)過不同程度的磺化，生成反相程度不同的離子排阻和離子交換填料，再鍵合不同的陽離子，形成氫型、鈉型、鈣型和鉛型等幾種類型，使填料具有不同的選擇性，滿足用戶的各種需要。該產(chǎn)品已經(jīng)廣泛應用于食品、飲料和制藥行業(yè)，以及糖類和有機酸的分析和制備。 

低反壓，高柱效

糖分析色譜填料具有*的球形和高度的粒徑均一性，相對市場上粒徑分布較寬的填料而言，具有裝柱容易，反壓低，柱效高，柱床穩(wěn)定，分辨率高，流速均勻，柱通透性好等優(yōu)點。同時，無碎片、無小顆粒的納微填料也可避免篩板堵塞等問題。

圖1. 的掃描電鏡圖。

糖類是一類基本物質(zhì)，可表達各種生物活性，并可能獨立存在或者與蛋白質(zhì)或脂質(zhì)形成復合物。對復合碳水化合物中的糖類和糖鏈進行分析可以為醫(yī)療、科研、食品等行業(yè)提供有價值的信息。在過去，糖類分析使用了各種方法，包括不同的高效液相色譜 (HPLC) 模式。

根據(jù)聚合和縮合程度，糖類可分為單糖、雙糖、寡糖 和多糖。單糖和雙糖的分離方法包括陰離子交換色譜法(在存在硼酸條件下形成陰離子糖類硼酸復合物)、正相色譜法、配位體交換色譜法以及強堿性 pH 值條件下的陰離子交換色譜法。

可選擇的寡糖 分離方法包括凝膠過濾色譜法、正相分配色譜法和反相分配色譜法，而多糖 zui常用的分離方法為凝膠過濾色譜法。

理解這些分離模式的特點并為目標樣本選擇*分離模式，這一點很重要。

在這些 HPLC 模式中，正相色譜(通常也被稱為親水作用色譜 (HILIC)可選擇性地保留多元醇(例如糖類)，而大部分低極性物質(zhì)和一元醇物質(zhì)則不保留，或接近不保留化合物的洗脫體積。正相色譜配以示差折光檢測器，長期用于糖類分析，因為其提供了良好的選擇性，并且分析時間相對較短。

糖類分離的傳統(tǒng)填料通常包括離子交換樹脂 和氨基鍵合硅膠。這些填料在物理和化學穩(wěn)定性方面不盡人意。TSKgel Amide-80 填料的固定相含有非離子氨甲?；⑴c硅膠顆粒進行化學鍵合。相較于所謂的氨基鍵合固定，非離子固定相賦予了 TSKgel Amide-80 優(yōu)異的化學穩(wěn)定性。固定相 -NH 基團的 H 原子可以和羥基或羰基的氧原子形成氫鍵，具有強大的鎖水性能。這就在水溶性有機溶劑和水的混合溶液中形成了一個富水的分配相，使得采取正相分配模式進行分離成為可能。相較于非離子型二醇鍵合硅膠，其可以優(yōu)先保留糖類和其他多元醇，并且可以在更實用的洗脫條件下使用。